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審查組的人說(shuō)(有原材料抽樣及檢驗(yàn)規(guī)程,有欠缺)還要完善啊,各位幫幫忙看看還要怎么完善啊.

 

 

原材料檢驗(yàn)規(guī)范

1. 適用范圍

   本規(guī)范適用于原材料的進(jìn)廠檢驗(yàn)。

2. 一般要求

2.1 原材料應(yīng)按批驗(yàn)收，規(guī)范中批的定義為：同一時(shí)間地點(diǎn)交貨的，同種規(guī)格型號(hào)、同一等級(jí)的產(chǎn)品為一批。

2.2 原材料的取樣：

2.2.1 取樣應(yīng)盡可能使樣品具有充分代表性。

2.2.2 取樣樣本數(shù)的確定：包裝數(shù)小于40的，隨機(jī)選取3個(gè)包裝取樣（小于3的，選取全部包裝）。包裝單元數(shù)大于40的（不足40的按40計(jì)），每增加40個(gè)包裝，多選取1個(gè)包裝取樣。

2.2.3 所取樣品量，在滿足檢驗(yàn)需要的前提下，應(yīng)越小越好。但應(yīng)滿足至少兩次測(cè)試的需要。

2.3 檢驗(yàn)結(jié)果中如有一項(xiàng)指標(biāo)不符合規(guī)范要求時(shí)，應(yīng)重新自兩倍包裝中取樣進(jìn)行核驗(yàn)，核驗(yàn)結(jié)果即使只有一項(xiàng)指標(biāo)不符合規(guī)范要求，則判為不合格品，不能驗(yàn)收。

2.4 檢驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容應(yīng)包括：原材料的名稱、型號(hào)規(guī)格，供貨單位、日期、批次，檢驗(yàn)所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)，各項(xiàng)指標(biāo)的檢驗(yàn)結(jié)果，檢驗(yàn)過(guò)程中的異常情況，原材料所能達(dá)到的等級(jí)，檢驗(yàn)人和檢驗(yàn)日期。

3 相關(guān)說(shuō)明

3.1 上述要求為檢驗(yàn)過(guò)程中的一般要求，如有其它要求或另有規(guī)定時(shí)，請(qǐng)按相應(yīng)規(guī)范中的規(guī)定進(jìn)行。

3.2 檢驗(yàn)規(guī)范中所列指標(biāo)，如未加特殊說(shuō)明，應(yīng)按批驗(yàn)收。規(guī)范中沒(méi)有列出的原材料或某些指標(biāo)因沒(méi)有檢驗(yàn)設(shè)備不能檢測(cè)時(shí)，應(yīng)由生產(chǎn)廠家提供檢驗(yàn)報(bào)告單或質(zhì)量保證書(shū)。

3.3 由于編制人水平有限，難免有許多錯(cuò)誤，使用過(guò)程中如發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤或不切實(shí)際之處，敬請(qǐng)指正，以便及時(shí)修改，更好的適應(yīng)和滿足生產(chǎn)、檢驗(yàn)的需要。

2.2.2,"不足40的安40計(jì)"---------應(yīng)為等于10吧?

規(guī)范中未明確: 檢驗(yàn)狀態(tài)的標(biāo)示; 檢驗(yàn)記錄,檢驗(yàn)結(jié)果的輸出. 不合格品的處理.

大家再說(shuō)說(shuō)吧......

 檢驗(yàn)狀態(tài)的標(biāo)示; 檢驗(yàn)記錄,檢驗(yàn)結(jié)果的輸出. 不合格品的處理. 這些應(yīng)該怎么添啊,幫人幫到底,就幫我添添好了呀

我怎么知道你們公司實(shí)際是怎么運(yùn)作的呢?

 

［輝熊 在 2008-4-21 10:26:07 編輯過(guò)］

我們是一個(gè)一個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目分開(kāi)的！

呵呵,自己做做看

原材料檢驗(yàn)規(guī)范：是闡明原材料的檢驗(yàn)方式、抽樣方法及數(shù)量、檢驗(yàn)項(xiàng)目、技術(shù)要求、檢驗(yàn)方法、所用檢測(cè)設(shè)備及判定等的規(guī)定。

我知道個(gè)大概，但手上也沒(méi)有類似的檢驗(yàn)規(guī)程表格，誰(shuí)有指點(diǎn)一下，賣金幣也行。

原料料檢驗(yàn)規(guī)程

1\目的

2\范圍

3\引用文件

4\外觀要求

5\檢驗(yàn)方法

6\檢驗(yàn)過(guò)程及判定方法

7\特殊情況的驗(yàn)收方法

8\不合格品處理

學(xué)習(xí)一下。

首先確定應(yīng)用的范圍及規(guī)范性引用文件，再描述檢驗(yàn)類型，例行試驗(yàn)，抽樣試驗(yàn)，型式試驗(yàn)，然后對(duì)產(chǎn)品的檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行歸類，并做好各類檢驗(yàn)記錄，最主要是可操作性和完善性。

望望

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